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國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則的通告（2018年第40號）

發(fā)布時間：

2020-04-29

國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則的通告（2018年第40號）國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則的通告（2018年第40號）為貫徹實施中共中央辦公廳國務院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42

為貫徹實施中共中央辦公廳國務院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，進一步提高注冊審查質(zhì)量，根據(jù)《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號）要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則

國家藥品監(jiān)督管理局
2018年6月4日

國家藥品監(jiān)督管理局2018年第40號通告附件.doc